เกี่ยวกับเรา
โครงสร้างสำนักยาและวัตถุเสพติด
อำนาจหน้าที่
• กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ
รับผิดชอบการจัดทำแผนยุทธศาสตร์ของหน่วยงาน งานพัฒนาระบบประกันคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตลอดจนติดตามประเมินผลการปฏิบัติงาน งานด้านการสอบเทียบเครื่องมือให้เป็นไปตามระบบประกันคุณภาพ งานระบบสารสนเทศด้านยาและวัตถุเสพติด จัดทำแผนปฏิบัติการงบประมาณร่วมกับฝ่ายบริหารทั่วไป
• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา โดยวิธีทางเคมี-ฟิสิกส์ งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางเคมี-ฟิสิกส์เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน งานศึกษาความคงสภาพและปัญหาคุณภาพยา เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการพิจารณาทะเบียนตำรับ งานตรวจวิเคราะห์ยาคดี เพื่อผลทางอรรถคดี งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านยา
• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา ภาชนะบรรจุ วัสดุทางการแพทย์ โดยวิธีทางชีววิทยา งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยา เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์เพื่อประกันคุณภาพยาชีววัตถุใหม่และยาชีววัตถุคล้ายคลึง งานพัฒนาวิธีการวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุที่มีใช้ในประเทศ งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน
• กลุ่มวัตถุเสพติด
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์วัตถุตำรับและวัตถุเสพติดให้โทษที่ใช้ทางการแพทย์ งานตรวจพิสูจน์ของกลางวัตถุเสพติด ตามพระราชบัญญัติป้องกันและปราบปรามยาเสพติด เพื่อผลทางอรรถคดี งานวิเคราะห์ ศึกษาสถานการณ์และแนวโน้มการแพร่ระบาดของวัตถุเสพติด งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติดของภาครัฐ งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านวัตถุเสพติด
• กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย
รับผิดชอบการจัดทำตำรายาของประเทศไทย ตำรามาตรฐานยาสมุนไพรไทย งานศึกษาค้นคว้าวิจัย คัดเลือก และรวบรวมวิธีวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อบรรจุในตำรายารวมทั้งงานจัดทำสารตำรายา
• ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด
ดำเนินการจัดทำจัดหาสารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด เพื่อสนับสนุนการตรวจวิเคราะห์ วิจัย พิสูจน์ และควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาและวัตถุเสพติด เป็นศูนย์กลางฝึกอบรมการจัดทำสารมาตรฐานยาทางเคมีและทางจุลชีววิทยา ให้แก่เจ้าหน้าที่ของสมาชิกกลุ่มประเทศอาเซียน ให้บริการทดสอบความชำนาญแก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน
• ฝ่ายบริหารทั่วไป
รับผิดชอบการจัดทำแผนปฏิบัติการ งบประมาณ งานสารบรรณ งานรับตัวอย่าง การออกรายงานผลการวิเคราะห์ งานบุคลากร งานการเงินการบัญชี งานพัสดุ ยานพาหนะ และอาคาร สถานที่
ผู้บริหาร
|
|
 |
|
|
ภญ.สุรัชนี เศวตศิลา
|
||
 |
 |
 |
|
ภญ.ดร.สุภาณี ดวงธีรปรีชา ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านคุณภาพ และความปลอดภัยของยา supanee.d@dmsc.mail.go.th
|
ภญ.ดร.ไตรพร วัฒนนาถ ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน ประสิทธิภาพของยา triporn.w@dmsc.mail.go.th
|
ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน วัตถุเสพติด
|
 |
 |
 |
|
ภญ.ดร.สุภาณี ดวงธีรปรีชา
|
อรพิณ ทนันขัติ
|
ภก.สมศักดิ์ สุนทรพาณิชย์
|
 |
 |
 |
|
ภญ.ศศิดา อยู่สุข กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์ sasida.y@dmsc.mail.go.th
|
ภญ.ขวัญฤดี ลิ้มทองเจริญ กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา khwanruedee.l@dmsc.mail.go.th
|
อรพิณ ทนันขัติ กลุ่มวัตถุเสพติด orapin.t@dmsc.mail.go.th
|
 |
 |
 |
|
ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด maytinee.l@dmsc.mail.go.th
|
ภก.สิริชัย กระบี่ศรี กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย sirichai.k@dmsc.mail.go.th
|
ภก.สมศักดิ์ สุนทรพาณิชย์ กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ somsak.s@dmsc.mail.go.th
|
 |
||
|
จิทานันท์ ครองสิน ฝ่ายบริหารทั่วไป jitanun@dmsc.mail.go.th |
