เกี่ยวกับเรา

อำนาจหน้าที่

• กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ
รับผิดชอบการจัดทำแผนยุทธศาสตร์ของหน่วยงาน งานพัฒนาระบบประกันคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตลอดจนติดตามประเมินผลการปฏิบัติงาน งานด้านการสอบเทียบเครื่องมือให้เป็นไปตามระบบประกันคุณภาพ งานระบบสารสนเทศด้านยาและวัตถุเสพติด จัดทำแผนปฏิบัติการงบประมาณร่วมกับฝ่ายบริหารทั่วไป

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา โดยวิธีทางเคมี-ฟิสิกส์ งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางเคมี-ฟิสิกส์เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน งานศึกษาความคงสภาพและปัญหาคุณภาพยา เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการพิจารณาทะเบียนตำรับ งานตรวจวิเคราะห์ยาคดี เพื่อผลทางอรรถคดี งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านยา

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา ภาชนะบรรจุ วัสดุทางการแพทย์ โดยวิธีทางชีววิทยา งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยา เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์เพื่อประกันคุณภาพยาชีววัตถุใหม่และยาชีววัตถุคล้ายคลึง งานพัฒนาวิธีการวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุที่มีใช้ในประเทศ งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

• กลุ่มวัตถุเสพติด
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์วัตถุตำรับและวัตถุเสพติดให้โทษที่ใช้ทางการแพทย์ งานตรวจพิสูจน์ของกลางวัตถุเสพติด ตามพระราชบัญญัติป้องกันและปราบปรามยาเสพติด เพื่อผลทางอรรถคดี งานวิเคราะห์ ศึกษาสถานการณ์และแนวโน้มการแพร่ระบาดของวัตถุเสพติด งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติดของภาครัฐ งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านวัตถุเสพติด

• กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย
รับผิดชอบการจัดทำตำรายาของประเทศไทย ตำรามาตรฐานยาสมุนไพรไทย งานศึกษาค้นคว้าวิจัย คัดเลือก และรวบรวมวิธีวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อบรรจุในตำรายารวมทั้งงานจัดทำสารตำรายา

• ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด
ดำเนินการจัดทำจัดหาสารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด เพื่อสนับสนุนการตรวจวิเคราะห์ วิจัย พิสูจน์ และควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาและวัตถุเสพติด เป็นศูนย์กลางฝึกอบรมการจัดทำสารมาตรฐานยาทางเคมีและทางจุลชีววิทยา ให้แก่เจ้าหน้าที่ของสมาชิกกลุ่มประเทศอาเซียน ให้บริการทดสอบความชำนาญแก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

• ฝ่ายบริหารทั่วไป
รับผิดชอบการจัดทำแผนปฏิบัติการ งบประมาณ งานสารบรรณ งานรับตัวอย่าง การออกรายงานผลการวิเคราะห์ งานบุคลากร งานการเงินการบัญชี งานพัสดุ ยานพาหนะ และอาคาร สถานที่

ผู้บริหาร

 

	ภญ.สุรัชนี เศวตศิลา ผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด suratchanee.s@dmsc.mail.go.th
ภญ.ดร.สุภาณี ดวงธีรปรีชา ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านคุณภาพ และความปลอดภัยของยา supanee.d@dmsc.mail.go.th	ภญ.ดร.ไตรพร วัฒนนาถ ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน ประสิทธิภาพของยา triporn.w@dmsc.mail.go.th	ภญ.ณปภา สิริศุภกฤตกุล ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน วัตถุเสพติด punnee.s@dmsc.mail.go.th
ภก.สมศักดิ์ สุนทรพาณิชย์ รองผู้อำนวยการด้านบริหาร somsak.s@dmsc.mail.go.th	ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ รองผู้อำนวยการด้านวิชาการ maytinee.l@dmsc.mail.go.th	อรพิณ ทนันขัติ รองผู้อำนวยการด้านบริการ orapin.t@dmsc.mail.go.th
ภญ.ศศิดา อยู่สุข   กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์   sasida.y@dmsc.mail.go.th	ภญ.ขวัญฤดี ลิ้มทองเจริญ   กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา   khwanruedee.l@dmsc.mail.go.th	อรพิณ ทนันขัติ กลุ่มวัตถุเสพติด orapin.t@dmsc.mail.go.th
ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด maytinee.l@dmsc.mail.go.th	ภก.สิริชัย กระบี่ศรี กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย sirichai.k@dmsc.mail.go.th	ภก.สมศักดิ์ สุนทรพาณิชย์ กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ somsak.s@dmsc.mail.go.th
	จิทานันท์ ครองสิน ฝ่ายบริหารทั่วไป jitanun@dmsc.mail.go.th